Efecto de la Oncothermia a nivel celular. Estudio en xenoinjertos de cáncer colorrectal
Efecto de la Oncothermia a nivel celular. Estudio en xenoinjertos de cáncer colorrectal
Los investigadores estudiaron el efecto de la Oncothermia a nivel celular en el proceso de apoptosis en células de cáncer colorrectal.
El equipo del Dr Andocs, Departamento de Radiología, Facultad de Medicina y Farmacia, University of Toyama, Toyama, Japón, publicó en la revista CellStress and Chaperones (Springer) (Cell Stress Chaperones. 2015 Jan; 20(1): 37–46) los resultados sobre el efecto de la Oncothermia en células de cáncer colorrectal.
Apoptosis celular
El uso de la electrohipertermia modulada (mEHT) u Oncothermia, produce una modificación del campo eléctrico y de la temperatura circundante de la célula tumoral. Esta situación da lugar a una muerte celular selectiva (apoptosis) en tumores malignos sin afectar al tejido sano. Esto es posible debido a la diferencia de una célula tumoral respecto a una célula sana. La célula tumoral se caracteriza por una elevada glucólisis, mayor producción de lactato (efecto Warburg) y una impedancia eléctrica reducida.
Oncothermia aplicada al cáncer colorrectal
El Dr Andocs estudió el efecto de la Oncothermia en xenoinjertos HT29 de cáncer colorrectal (células humanas ce cáncer de colon, inoculadas en ratones). Para ello, la apoptosis provocada por Oncothermia era mediada, predominantemente, por la cascada de caspasa y la activación del factor inductor de la apoptosis. Así mismo, se estudió el estrés celular que produjo la Oncothermia en diferentes tiempos post-tratamiento: 0h, 1h, 4h, 8h, 14h, 24h, 48h, 72h, 120h, 168h y 216h. Y siguiendo señales de patrones moleculares asociados al estrés o daño celular (DAMP).
La respuesta de apoptosis fue tras el tratamiento con Oncothermia a 4 horas post-tratamiento. Se midió utilizando los niveles de niveles de ARN mensajero (ARNm) de las proteínas de «respuesta al estrés térmico» Hsp70 y Hsp90.
Resultados
Al final, el tratamiento dio como resultado la aparición espacio-temporal de una secuencia de señales proteicas de daño celular (DAMP) caracterizada por la translocación significativa del citoplasma a membrana celular de calreticulina a las 4 horas, Hsp70 entre 14 y 24 horas y Hsp90 entre 24 y 216 h después del tratamiento.
Además, también se detectó la liberación de la proteína HMGB1 de los núcleos de las células tumorales a partir de las 24 h posteriores al tratamiento y su eliminación de las células tumorales durante 48 h.
Conclusión
En conclusión, los resultados sugieren que el tratamiento con Oncothermia inducen una secuencia de señales relacionada con patrones moleculares asociados al estrés o daño celular (DAMP) en xenoinjertos de cáncer colorrectal que pueden ser relevantes para promover la respuesta de muerte celular inmunológica.
Para concluir, es necesaria la siguiente fase experimental, que es reproducir el estudio en animales inmunocompetentes.
Más información
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