L’Oncothermie est une méthode d’hyperthermie électromagnétique modulée non invasive, complémentaire au traitement du cancer, qui favorise un processus naturel de régulation du corps. La marque Oncotherm® a été fondée en 1988 par le Proeesseur András Szász, dans le cadre du développement et de la recherche de la méthode d’électro-hyperthermie dans le traitement du cancer.

Le traitement par Oncothermie a commencé en Allemagne il y a 25 ans et est actuellement utilisé dans plus de 25 pays. Seulement en Allemagne, elle se trouve dans 4 hôpitaux et dans plus de 50 cliniques avec un fonctionnementt efficace. Et chaque année, plus de 100 000 traitements annuels sont effectués dans le monde entier.

À l’unité Oncothermia de Barcelone, vous trouverez le modèle de dernière génération: EHY-2000 plus, la dernière technologie pour offrir les meilleurs résultats.

Modelo EHY-2000 de Oncothermia

À propos de l’Oncothermie:

  • L’Oncothermie est active dans toutes les tumeurs solides.
  • Il n’y a aucun effet secondaire, les contre-indications sont rares.
  • L’absorption d’énergie est associée à un champ électrique modulé.
  • Le tissu tumoral est traité sélectivement en ne détruisant que le tissu malin
  • Les tissus sains ne sont pas affectés.
  • L’efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie s’améliore avec le traitement.
  • Elle restaure les jonctions intercellulaires, supprime la dissémination (métastases).
  • L’oncothermie induit la mort cellulaire immunogène.
  • Elle améliore la qualité de vie, réduit les effets secondaires des autres traitements.
  • Une méthode éprouvée depuis 30 ans avec plus de 100 000 traitements par an.

L’équipe du Dr Ou, Centre de cancérologie, Hôpital Clifford, Université de médecine de Guangzhou, Chine, publiée dans le journal Eur J Pharm Sci., 15 novembre 2017; 109: 412-418, résultats de la synergie de la Vitamine C par voie intraveineuse et Oncothermia.

La Vitamine C par voie intraveineuse (VitC) et Oncothermia (modulée par électrohyperthermie (MEHT)) sont utilisées dans les centres médicaux de médecine intégrative pour le traitement du cancer, depuis de nombreuses années. Cependant, une étude pharmacocinétique visant à évaluer les patients asiatiques n’avait pas été envisagée.

Un essai clinique a été mené pour évaluer l’innocuité et la pharmacocinétique chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade III-IV (CBNPC). Au total, 35 patients atteints d’un cancer du poumon (CBNPC) ont été inclus. Un total de 15 patients de stade III-IV inclus dans l’étude de phase I ont été sélectionnés parmi les 35. Trois groupes ont été randomisés et ont reçu des doses de 1,0, 1,2, 1,5 g / kg de Vitamine C par voie intraveineuse. Les participants du premier groupe recevaient de la Vitamine C à la fin de l’Oncothermie, dans le second groupe, une administration simultanée avec Oncothermie et, dans le troisième groupe, de la Vitamine C, suivie de l’Oncothermie. Le processus a été effectué 3 fois par semaine (un jour sur deux, jours libres le week-end) pendant 4 semaines. Nous avons constaté que les taux plasmatiques de Vitamine C à jeun étaient en corrélation significative avec le stade de la maladie. La concentration maximale en Vitamine C était significativement plus élevée dans les traitements simultanés que dans les autres associations avec l’Oncothermie.

Résultats:

La synergie de la Vitamine C par voie intraveineuse avec l’Oncothermie simultanée est sans danger. L’application concomitante augmente le taux plasmatique de Vitamine C plasmatique chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC).